Ultrafiolette absorbere kan absorbere ultrafiolett lys på grunn av strukturen til det konjugerte π-elektronsystemet i molekylet av denne typen forbindelse og strukturen som kan flytte hydrogenatomer. Det er også tilfeller der bare den første delen er til stede. Ultrafiolette absorbere inneholder minst ett ortopedi-hydroksy fenyl substituent i strukturmolekylet. I denne typen forbindelse dannes en chelatring av ortho-hydroksygruppen og et nitrogenatom eller et oksygenatom. Etter å ha absorbert ultrafiolett lys, bryter hydrogenbindingen og molekylær isomerisme oppstår. , Den intramolekylære strukturen gjennomgår termisk vibrasjon, hydrogenbindingen er ødelagt, chelateringsringen åpnes, og den intramolekylære strukturen endres, slik at skadelig ultrafiolett lys blir omgjort til ufarlig varmeenergi som skal frigjøres, og dermed beskytter materialet. For de ofte brukte benzofenon- og for benzotriazol ultrafiolette absorbere kan ovennevnte mekanisme uttrykkes ved følgende formel: benzofenon, benzotriazol
I denne prosessen er chelatering dannet i molekylet nøkkelen til sin ultrafiolette funksjon. Det energifølsomme utvalget av å åpne denne ringen er akkurat det ultrafiolette energiområdet på 290-400 nm bølgelengde.
I tillegg, som en ultrafiolett absorber, må den ikke kunne gjennomgå fotokjemiske reaksjoner under virkningen av ultrafiolett lys eller synlig lys; den har god stabilitet til kjemikalier og vann, og har god termisk stabilitet; lav volatilitet; kompatibilitet med polymermaterialer Den har gode egenskaper og ekstraheres ikke av løsningsmidler. Bare forbindelser som oppfyller de ovennevnte forholdene kan brukes som ultrafiolette absorbere.
Ifølge kjemisk struktur kan UV-absorbere deles inn i benzotriazoler, benzofenoner, triaziner, salisylater og cyanoakrylater, etc.
