Ultrafiolette absorbere kan absorbere sterke høyenergiske ultrafiolette stråler, konvertere dem i form av energi, frigjøre den absorberte energien og deretter konsumere den gjennom termisk energi eller ufarlig lavenergistråling for å unngå hudskader forårsaket av ultrafiolette stråler, og for å forhindre fotofysiske og fotokjemiske nedbrytningsreaksjoner av høymolekylære polymerer på grunn av absorpsjon av ultrafiolette stråler. For tiden inkluderer de vanligste UV-absorbentene hovedsakelig bensofenoner, benzotriazoler, salisylater, substituerte akrylonitriller, triaziner og andre. Det er noen forskjeller. Følgende Shanghai Jingyan Chemical vil introdusere virkningsmekanismen til forskjellige typer UV-absorbere.
1. Bensofenoner
Bensofenon UV-absorbere er den mest brukte klassen UV-absorbere, som absorberer UV-A, UV-B og UV-C sakte. Ketongruppen og hydroksylgruppen i molekylet kan danne en iboende hydrogenbinding for å danne en butylchelatring. Etter å ha absorbert ultrafiolett lysenergi, gjennomgår molekylet termisk vibrasjon, den indre hydrogenbindingen brytes, chelatringen åpnes, og den ultrafiolette energien omdannes til varmeenergi og frigjøres. I tillegg vil karbonylgruppen i molekylet bli opphisset av den absorberte ultrafiolette lysenergien, noe som resulterer i mutasjon og enolstruktur, som også forbruker en del av energien. I denne typen UV-absorbenter er styrken til intramolekylær hydrogenbinding relatert til lysstabiliseringseffekten. Stabiliseringseffekten til UV-absorberen er også relatert til lengden på alkoksykjeden på benzenringen. Hvis lengden er kompatibel med polymeren, er stabiliseringseffekten akkurat passe. I benzofenon UV-absorberen må orto-posisjonen til karbonylen inneholde 10 hydroksylgrupper, ellers kan den ikke danne iboende hydrogen og kan ikke brukes som UV-absorber. Farging, god kompatibilitet med høymolekylære polymerer. Hvis det er to hydroksylgrupper i ortoposisjonen til karbonylgruppen, kan den absorbere ultrafiolette stråler på 300-400 fm, og kan også absorbere deler av det synlige lyset. På grunn av absorpsjonen av synlig lys er det komplementære lyset ubalansert, og artikler som inneholder denne UV-absorberen ser gule ut. Kompatibiliteten med høymolekylære polymerer er også dårlig, så bruksområdet er lite. Selv om benzofenon uten o-hydroksylgruppe også har evnen til å absorbere ultrafiolette stråler, vil det forårsake selvnedbrytning når det utsettes for lys, så det er ikke egnet for bruk som ultrafiolett absorberende middel.
2. Salisylat
Salisylater UV-absorbere er de første som brukes, og salisylater har også iboende hydrogenbindinger i molekylet. Denne typen ultrafiolett absorber har en veldig lav evne til å absorbere ultrafiolette stråler i begynnelsen, og absorpsjonsområdet er veldig smalt (mindre enn 340vm), men etter en viss periode med ultrafiolett bestråling øker absorpsjonen gradvis til maksimal absorpsjonsverdi, som skyldes omorganisering av molekyler under ultrafiolett bestråling. , danner en benzofenonstruktur med sterk ultrafiolett absorpsjonsevne, og forbedrer derved dens ultrafiolette absorpsjon. Derfor kalles den Pioneer UV Absorber. Etter at dihydroksybenzofenon og dets derivater gjennomgår molekylær omorganisering, kan de absorbere en del av det synlige lyset og virke gult, noe som resulterer i gulfarging av stoffene som er tilsatt med denne ultrafiolette absorberen.
3. Benzotriazoler
Virkningsmekanismen til benzotriazol ultrafiolette absorbere ligner på benzofenon. Synlig lys over meter, slik at produktet ikke blir farget;
4. Substituert akrylonitril og triazin
I tillegg er de substituerte akrylonitril- og triazin-ultrafiolette-absorbatorene, i henhold til virkningsmekanismen, også cis-trans-isomerisering, slik at lysets energi omdannes til ufarlig energi og frigjøres, og de ultrafiolette absorberende stoffene substituert med akrylnitril kan absorbere {{ 1}} fm Ultrafiolett lys, absorberer ikke synlig lys, og vil ikke føre til at applikasjonen oversvømmes, og den ultrafiolette absorberen kan absorbere det kromogene genet og den kromogene gruppen med en bølgelengde under 400-M, som alle er koblet til den aromatiske kjernen.
5. Andre klasser
Organikkel kan også brukes som UV-absorber, men er generelt klassifisert som en quencher, som har lavere evne til å absorbere UV-lys enn den forrige, men hindrer dissosiasjon av polymeren rundt absorberende UV-lys. Organonikkelpolymeren reagerer med molekylene i polymeren som eksiteres til eksitert tilstand under ultrafiolett lysbestråling, slik at den eksiterte tilstanden går tilbake til eksitert tilstand. I grunntilstanden blir den ultrafiolette energien omdannet til et lavenergispekter uten å forårsake ødeleggelse. For å beskytte polymeren fra å bli ødelagt, kalles den en quencher fordi dens virkningsmekanisme er forskjellig fra den for vanlige UV-absorbere. UV-absorbere endrer sin molekylære struktur, og quenchere sprer bare energi gjennom intermolekylær energioverføring.
I tillegg er kullsvart, titandioksid, sinkoksid, sinkbarium og andre solkremmidler også en klasse av stoffer som kan absorbere eller reflektere ultrafiolette stråler. Et blokkerende lag er satt mellom polymeren og lyskilden for å absorbere eller reflektere ultrafiolette stråler. Når den når polymeroverflaten, absorberes og reflekteres, og hindrer UV-lys i å trenge inn i det indre av polymeren, med carbon black som den mest effektive. Frie radikaler er også en klasse av stoffer som kan produsere lysstabilisering, og er piperidinderivater med sterisk hindringseffekt, kalt hindrede aminlysstabilisatorer.
